TenderHub.lk
EN

කර්මාන්ත ටෙන්ඩර් · සිංහල

ශ්‍රී ලංකාවේ ඖෂධ සැපයුම් ටෙන්ඩර්

ශ්‍රී ලංකාවේ ඖෂධ ටෙන්ඩර් (pharmaceutical tenders Sri Lanka) ක්‍රියාත්මක වන ආකාරය: SPC සහ MSD, NMRA ලියාපදිංචිය, GMP ලේඛන, ලංසු සුරැකුම සහ ප්‍රායෝගික උපදෙස්.

TenderHub Editorial · · 9 min read

ශ්‍රී ලංකාවේ ඖෂධ සැපයුම් ටෙන්ඩර්

ශ්‍රී ලංකා රජය මිලදී ගන්නා විශාලතම හා වඩාත් තීරණාත්මක අයිතම අතර ඖෂධ ප්‍රධාන තැනක් ගනී. රජයේ සෞඛ්‍ය පද්ධතියට වාර්ෂිකව නිෂ්පාදන දහස් ගණනක් අවශ්‍ය වේ: අත්‍යවශ්‍ය ඖෂධ, එන්නත්, අභ්‍යන්තර ශිරා තරල (IV Fluids), ශල්‍ය පරිභෝජන ද්‍රව්‍ය සහ රසායනාගාර ප්‍රතික්‍රියාකාරක. නිෂ්පාදකයන්, ආනයනකරුවන් සහ දේශීය නියෝජිතයන්ට pharmaceutical tenders Sri Lanka, එනම් ශ්‍රී ලංකාවේ ඖෂධ ටෙන්ඩර්, පැහැදිලි නීති සහිත, විශාල හා නැවත නැවත පැමිණෙන වෙළඳපොළකි. එය ඉල්ලුම් අධික එකක්ද වේ. මිලට සමානවම ලියාපදිංචිය, තත්ත්ව සාක්ෂි, කල් තබා ගත හැකි කාලය (Shelf Life) සහ බෙදාහැරීමේ විශ්වසනීයත්වය වැදගත් වේ.

රාජ්‍ය ඖෂධ ප්‍රසම්පාදනය (Procurement) සංවිධානය වී ඇති ආකාරය, ටෙන්ඩර් දැන්වීම් පළ වන ස්ථාන, සාමාන්‍යයෙන් අවශ්‍ය ලේඛන සහ ඇගයීම සිදු වන ආකාරය මෙම මාර්ගෝපදේශයෙන් පැහැදිලි කෙරේ. ලංසුකරුවන්ට ගිවිසුම් අහිමි කරවන ප්‍රායෝගික වැරදි ගැනද එහි සාකච්ඡා කෙරේ.

සටහන: සෑම ටෙන්ඩරයකටම තමන්ගේම කොන්දේසි ඇත. ලංසු තැබීමට පෙර සුදුසුකම්, ලියාපදිංචි අවශ්‍යතා, ගාස්තු සහ අවසන් දින ප්‍රසම්පාදන ආයතනය නිකුත් කරන ලංසු ලේඛනවලින් (Bidding Documents) තහවුරු කරගන්න.

රාජ්‍ය ඖෂධ ප්‍රසම්පාදනය සංවිධානය වී ඇති ආකාරය

මධ්‍යම පද්ධතිය: MSD සහ SPC

රජයේ රෝහල්වල භාවිත වන ඖෂධ හා වෛද්‍ය සැපයුම් සඳහා ජාතික අවශ්‍යතාව සැලසුම් කර කළමනාකරණය කරනු ලබන්නේ සෞඛ්‍ය අමාත්‍යාංශයේ වෛද්‍ය සැපයුම් අංශය (Medical Supplies Division - MSD) විසිනි. මෙම අවශ්‍යතා සඳහා වන ප්‍රසම්පාදනයෙන් විශාල කොටසක් ශ්‍රී ලංකා රාජ්‍ය ඖෂධ නීතිගත සංස්ථාව (State Pharmaceuticals Corporation - SPC) මඟින් සිදු කෙරේ. SPC ප්‍රසම්පාදන දැන්වීම් පළ කරන අතර, ඒවා බොහෝ විට ජාත්‍යන්තර තරඟකාරී ලංසු වේ. ඒවායේ යොමු අංක සාමාන්‍යයෙන් "DHS" යන්නෙන් ආරම්භ වේ. දැන්වීම් දේශීයව පළ කෙරෙන අතර, විදේශීය නිෂ්පාදකයන් වෙත ළඟා වීමට ඇතැම් විට විදෙස් ශ්‍රී ලංකා දූත මණ්ඩල හරහාද බෙදා හරිනු ලැබේ.

මධ්‍යම ටෙන්ඩර් සාමාන්‍යයෙන්:

  • බොහෝ රෝහල්වල වාර්ෂික හෝ බහු-වාර්ෂික අවශ්‍යතා ආවරණය කරමින් විශාල ප්‍රමාණවලින් යුක්ත වේ
  • ගිවිසුම් කාලය තුළ කාලසටහනකට අනුව බෙදාහැරීම් කිහිපයකට බෙදා ඇත
  • ලියාපදිංචිය, කල් තබා ගත හැකි කාලය, ඇසුරුම්කරණය සහ ලේබල් කිරීම පිළිබඳ දැඩි වේ
  • බොහෝ රටවලින් ලංසු ලැබෙන, ජාත්‍යන්තර මට්ටමේ තරඟයක් සහිත වේ

රෝහල් සහ පළාත් ප්‍රසම්පාදනය

එක් එක් රෝහල් සහ පළාත් සෞඛ්‍ය සේවා දෙපාර්තමේන්තු ද ඖෂධ හා පරිභෝජන ද්‍රව්‍ය මිලදී ගනී. බොහෝ විට මෙයට ඇතුළත් වන්නේ හදිසි අවශ්‍යතා සඳහා දේශීය මිලදී ගැනීම්, මධ්‍යගතව සැපයෙන්නේ නැති අයිතම හෝ කෙටි කාලීන හිඟයන්ය. මෙම ටෙන්ඩර් කුඩා වන අතර, රට තුළම තොග ඇති දේශීය ආනයනකරුවන්ට හා බෙදාහරින්නන්ට ගැළපේ.

අනෙකුත් රාජ්‍ය මිලදී ගන්නන්

වෙනත් රාජ්‍ය ආයතනද ඖෂධ හා අදාළ සැපයුම් මිලදී ගනී. උදාහරණ ලෙස ත්‍රිවිධ හමුදා වෛද්‍ය සේවා, බන්ධනාගාර, වෛද්‍ය පීඨ සහිත විශ්වවිද්‍යාල සහ කාර්ය මණ්ඩල වෛද්‍ය මධ්‍යස්ථාන ඇති රාජ්‍ය සංස්ථා දැක්විය හැක. ඔවුන්ගේ අවශ්‍යතා සාමාන්‍යයෙන් කුඩා සහ වඩා නිශ්චිත වේ.

පෞද්ගලික අංශයේ මිලදී ගන්නන්

පෞද්ගලික රෝහල් සහ රෝහල් ජාල ද ඇතැම් විට ඖෂධ හා පරිභෝජන ද්‍රව්‍ය සඳහා මිල ගණන් කැඳවීම් හෝ සැපයුම්කරු ටෙන්ඩර් පවත්වයි. ඔවුන්ගේ ක්‍රියාවලි රාජ්‍ය ප්‍රසම්පාදනයට වඩා අඩුවෙන් ප්‍රමිතිගත වුවත්, තරඟය එතරම්ම දැඩි විය හැක.

ශ්‍රී ලංකාවේ ඖෂධ ටෙන්ඩර් පිටුපස ඇති නීති

රාජ්‍ය ප්‍රසම්පාදනය ජාතික ප්‍රසම්පාදන කොමිෂන් සභාවේ (National Procurement Commission - NPC) මාර්ගෝපදේශ අනුගමනය කරයි. 2024 දී බලාත්මක වූ භාණ්ඩ හා වැඩ සඳහා ප්‍රසම්පාදන මාර්ගෝපදේශ (Procurement Guidelines for Goods and Works) සහ ඊට අදාළ අත්පොත් හා චක්‍රලේඛ එයට ඇතුළත් වේ. ප්‍රසම්පාදන ක්‍රම, කමිටු අනුමැතීන්, ලංසු සුරැකුම, ඇගයීම සහ පැමිණිලි සඳහා රාමුව මේවායින් සැකසේ.

පොදු නීතිවලට අමතරව, ඖෂධ ටෙන්ඩර්වලට අංශයට විශේෂිත අවශ්‍යතා එකතු වේ. ඒ අතරින් වැදගත්ම දෙය ජාතික ඖෂධ නියාමන අධිකාරියේ (National Medicines Regulatory Authority - NMRA) නියාමන අනුමැතියයි. ශ්‍රී ලංකාවේ ඖෂධ, වෛද්‍ය උපකරණ සහ මායිම් නිෂ්පාදන (Borderline Products) නියාමනය කරන්නේ NMRA විසිනි. බොහෝ ටෙන්ඩර්වලට අනුව, ඉදිරිපත් කරන නිෂ්පාදනය NMRA හි ලියාපදිංචි වී තිබිය යුතුය, නැතහොත් නීතියෙන් අවසර ඇති අවස්ථාවල වලංගු නිදහස් කිරීමක් (Waiver) හෝ අනුමැතියක් තිබිය යුතුය. ලියාපදිංචි අවශ්‍යතා හා ක්‍රියා පටිපාටි කලින් කලට සංශෝධනය වන නිසා, වත්මන් තත්ත්වය NMRA වෙතින්ම සැමවිටම තහවුරු කරගන්න.

ඖෂධ ටෙන්ඩර් දැන්වීම් සොයාගත හැකි ස්ථාන

| මූලාශ්‍රය | එහි පළ වන දේ | ප්‍රායෝගික සටහන | |---|---|---| | ජාතික පුවත්පත් (Daily News, Sunday Observer, දිනමිණ, ලංකාදීප සහ වෙනත්) | SPC, රෝහල් සහ පළාත් ලංසු ආරාධනා | සතියේ දින හා සති කලාප දෙකම පරීක්ෂා කරන්න අන්ත | | රජයේ ගැසට්පත්‍රය | නිල ප්‍රසම්පාදන දැන්වීම් | නිල යොමුවක් ලෙස ප්‍රයෝජනවත් | | SPC සහ සෞඛ්‍ය අමාත්‍යාංශ වෙබ් අඩවි | ලංසු ලේඛන, කාලසටහන්, සංශෝධන | සංශෝධන නිකුත් වූ වහාම බාගත කරගන්න | | PROMISE (රජයේ e-GP පද්ධතිය) | සහභාගී වන ආයතන විද්‍යුත්ව පළ කරන ටෙන්ඩර් | අවසන් දිනයට පෙර ලියාපදිංචි වී පද්ධතිය හුරු කරගන්න | | විදෙස් ශ්‍රී ලංකා දූත මණ්ඩල | තෝරාගත් ජාත්‍යන්තර ප්‍රසම්පාදන දැන්වීම් | විදේශීය නිෂ්පාදකයන්ට ප්‍රයෝජනවත් | | TenderHub.lk | ප්‍රවර්ග අනුව සෙවිය හැකි, මූලාශ්‍ර රැසකින් එකතු කළ දැන්වීම් | ඖෂධ නාම හෝ ප්‍රවර්ග සඳහා මූල පද ඇඟවීම්භාවිත කරන්න |

සාමාන්‍යයෙන් අවශ්‍ය ලේඛන

අවශ්‍යතා වෙනස් වුවද, ඖෂධ ලංසු සඳහා සාමාන්‍යයෙන් පහත දෑ ඉල්ලා සිටී:

නියාමන හා තත්ත්ව ලේඛන

  • නිෂ්පාදනය සඳහා NMRA ලියාපදිංචි සහතිකය, නැතහොත් ටෙන්ඩරය යටතේ පිළිගන්නා වෙනත් අනුමැතියක්
  • නිෂ්පාදන ස්ථානය සඳහා යහපත් නිෂ්පාදන පිළිවෙත් (Good Manufacturing Practice - GMP) සහතිකය, පිළිගත් අධිකාරියක් විසින් නිකුත් කළ
  • ඖෂධ නිෂ්පාදන සහතිකය (Certificate of Pharmaceutical Product - CoPP), ඉල්ලා ඇති විට ලෝක සෞඛ්‍ය සංවිධානය නිර්දේශිත ආකෘතියෙන්
  • විශ්ලේෂණ සහතිකය (Certificate of Analysis) සහ නිෂ්පාදන පිරිවිතර; බොහෝ විට නම් කළ ඖෂධකෝෂයකට (Pharmacopoeia) යොමු කරමින් (උදා: BP, USP හෝ Ph. Eur.)
  • ස්ථායිතා දත්ත (Stability Data), ඉල්ලා ඇති විට, ප්‍රකාශිත කල් තබා ගත හැකි කාලය තහවුරු කිරීමට

වාණිජ හා නීතිමය ලේඛන

  • දේශීය නියෝජිතයාට හෝ ලංසුකරුට නිෂ්පාදකයාගේ බලය පැවරීම (Manufacturer's Authorisation)
  • ව්‍යාපාර ලියාපදිංචිය සහ, අදාළ නම්, VAT ලියාපදිංචිය
  • ලබා දී ඇති නිශ්චිත ආකෘතියෙන්ම මිල උපලේඛන (Price Schedules)
  • නියමිත ආකෘතියේ ලංසු සුරැකුම (Bid Security)
  • ඇතැම් අවස්ථාවල ඉල්ලිය හැකි පෙර සැපයුම් අත්දැකීම්

සාම්පල

බොහෝ ඖෂධ ටෙන්ඩර්, විශේෂයෙන් නව සැපයුම්කරුවන් හෝ නව නිෂ්පාදන සඳහා, ඇගයීමට නිෂ්පාදන සාම්පල ඉල්ලා සිටී. සාම්පල අවශ්‍යතා, ප්‍රමාණ සහ ඉදිරිපත් කිරීමේ අවසන් දින ලංසු ලේඛනයේ සඳහන් වේ. ඒවා මඟ හැරීම ප්‍රතික්ෂේප වීමට හේතු විය හැක.

ප්‍රවේශමෙන් කියවිය යුතු ප්‍රධාන තාක්ෂණික කොන්දේසි

ඖෂධ ටෙන්ඩර්වල මඟ හැරීමට පහසු සවිස්තර කොන්දේසි ඇත. මෙම කොටස් පේළියෙන් පේළිය කියවන්න.

බෙදාහරින විට ඉතිරි කල් තබා ගත හැකි කාලය

බෙදාහරින අවස්ථාවේ තිබිය යුතු අවම ඉතිරි කල් තබා ගත හැකි කාලයක් ටෙන්ඩර්වල බොහෝ විට සඳහන් වේ. එය නිතර මුළු කාලයෙන් කොටසක් ලෙස හෝ අවම මාස ගණනක් ලෙස දැක්වේ. මෙය සපුරා නොමැති තොග සැපයීමෙන් තොග ප්‍රතික්ෂේප විය හැක.

ඇසුරුම්කරණය සහ ලේබල් කිරීම

අවශ්‍යතා අතර මේවා ඇතුළත් විය හැක:

  • නිශ්චිත ඇසුරුම් ප්‍රමාණ
  • නිශ්චිත භාෂාවලින් ලේබල් කිරීම
  • නිෂ්පාදනය රජයේ දේපළක් ලෙස හඳුනාගන්වන වචන වැනි විශේෂ සලකුණු
  • කාණ්ඩ අංකය (Batch Number), නිෂ්පාදන දිනය සහ කල් ඉකුත් වන දිනය පැහැදිලිව මුද්‍රණය කිරීම
  • උෂ්ණත්වයට සංවේදී නිෂ්පාදන සඳහා ශීත දාම (Cold Chain) ඇසුරුම්

බෙදාහැරීමේ කාලසටහන්

මධ්‍යම ටෙන්ඩර් බොහෝ විට මුළු ප්‍රමාණය බෙදාහැරීම් කිහිපයකට බෙදයි. නියමිත බෙදාහැරීමක් මඟ හැරීමෙන් නිශ්චිත අලාභ (Liquidated Damages) අය විය හැකි අතර, බරපතළ අවස්ථාවල ගිවිසුම අවසන් කිරීමට සහ දුර්වල කාර්ය සාධන වාර්තාවකට හේතු විය හැක.

ශීත දාමය

එන්නත්, ඉන්සියුලින් සහ උෂ්ණත්වයට සංවේදී අනෙකුත් නිෂ්පාදන සඳහා, නිෂ්පාදකයාගේ සිට බෙදාහැරීම දක්වා ශීත දාමය පවත්වාගෙන යන බව ඔබ පෙන්විය යුතුය. උෂ්ණත්ව නිරීක්ෂණ වාර්තා ඉල්ලා සිටිය හැක.

ලංසු සාමාන්‍යයෙන් ඇගයීමට ලක් කරන ආකාරය

රජයේ ඖෂධ ටෙන්ඩර් සාමාන්‍යයෙන් අදියර කිහිපයකින් ඇගයේ:

  1. මූලික පරීක්ෂාව: ලංසු සුරැකුම, අත්සන්, සම්පූර්ණත්වය සහ සුදුසුකම් 2. නියාමන හා තාක්ෂණික ඇගයීම: ලියාපදිංචිය, GMP සාක්ෂි, පිරිවිතර, කල් තබා ගත හැකි කාලය, ඇසුරුම්කරණය සහ අදාළ නම් සාම්පල ප්‍රතිඵල 3. වාණිජ ඇගයීම: ගණිතමය දෝෂ නිවැරදි කිරීම් සහ මුදල් පරිවර්තනය ඇතුළුව, ලේඛනයේ සඳහන් පදනමට අනුව මිල සංසන්දනය 4. ප්‍රදානය සඳහා නිර්දේශය: සාමාන්‍යයෙන් සැලකිය යුතු ලෙස ප්‍රතිචාරාත්මක, අඩුම ඇගයූ ලංසුවට

ඇතැම් ටෙන්ඩර්, උදාහරණයක් ලෙස මූලාශ්‍ර එකකට වඩා සැපයුම සුරක්ෂිත කිරීමට, ප්‍රදානය ලංසුකරුවන් කිහිප දෙනෙකු අතර බෙදීමට ඉඩ දෙයි. මේ ගැන ලේඛනය පරීක්ෂා කරන්න.

නිදර්ශන උදාහරණයක්

වට කළ සංඛ්‍යා සහිත කල්පිත උදාහරණයක්: ප්‍රතිජීවක පෙත්තක් සඳහා ලංසුකරුවන් තිදෙනෙක් මිල ඉදිරිපත් කරයි. A ලංසුකරු අඩුම මිල දුන්නත් වලංගු NMRA ලියාපදිංචියක් නැත. B ලංසුකරු ලියාපදිංචි වුවද අවශ්‍ය අවමයට වඩා අඩු කල් තබා ගත හැකි කාලයක් ඉදිරිපත් කරයි. C ලංසුකරු තිදෙනාගෙන් වඩාත්ම මිල අධික වුවත් සෑම අවශ්‍යතාවක්ම සපුරයි. සාමාන්‍ය ඇගයීමකදී A සහ B ප්‍රතිචාරාත්මක නොවන ලෙස සලකනු ලබන අතර C නිර්දේශ කෙරේ. මිල වැදගත් වන්නේ අනුකූලතාව තහවුරු වූ පසුව පමණි.

මිලකරණය පිළිබඳ සලකා බැලිය යුතු කරුණු

  • මුදල් වර්ගය: ජාත්‍යන්තර ටෙන්ඩර් විදේශ මුදලින් මිල දැක්වීමට ඉඩ දිය හැක. සංසන්දනය සඳහා ප්‍රසම්පාදන ආයතනය මිල පරිවර්තනය කරන්නේ කෙසේදැයි පරීක්ෂා කරන්න.
  • Incoterms: ඉල්ලා ඇති නිශ්චිත බෙදාහැරීමේ කොන්දේසිවලටම මිල දෙන්න; උදාහරණයක් ලෙස CIF කොළඹ හෝ MSD ගබඩාවලට ලබාදීම.
  • තීරු බදු හා බදු: එම ප්‍රසම්පාදනය සඳහා ඇතුළත් දේ සහ නිදහස් කර ඇති දේ තහවුරු කරගන්න.
  • මිල වලංගු කාලය: ලංසු සඳහන් කාලය පුරා වලංගු විය යුතුය. මිල ගැලපුම් වගන්තියක් නොමැති නම්, එම කාලය තුළ මුදල් අගය වෙනස්වීම්වල අවදානම ඔබේය.
  • කාර්ය සාධන සුරැකුම: සාර්ථක ලංසුකරුවන්ට බොහෝ විට කාර්ය සාධන සුරැකුමක් (Performance Security) ලබා දීමට සිදු වේ. එහි වියදම ඔබේ මිලට ඇතුළත් කරන්න.

මාර්ගෝපදේශ සංශෝධන අතර සහ ටෙන්ඩර් අතර සීමා, ප්‍රතිශත සහ ගාස්තු වෙනස් විය හැක. පැරණි සංඛ්‍යා මත නොයැපී වත්මන් ලේඛනය කියවන්න.

පියවරෙන් පියවර ලංසු ක්‍රියාවලිය

  1. දිනපතා දැන්වීම් නිරීක්ෂණය කර, ඔබට නීත්‍යානුකූලව සැපයිය හැකි නිෂ්පාදන කෙටි ලැයිස්තුගත කරන්න. 2. ලංසු ලේඛනය ලබාගෙන අවසන් දිනය, සාම්පල අවසන් දිනය සහ ලංසු පෙර රැස්වීමේ දිනය සටහන් කරගන්න. 3. ඔබ ඉදිරිපත් කිරීමට අදහස් කරන සෑම නිෂ්පාදනයකම NMRA ලියාපදිංචි තත්ත්වය තහවුරු කරගන්න. 4. නිෂ්පාදකයාගෙන් GMP, CoPP සහ විශ්ලේෂණ සහතික එකතු කරගන්න. 5. කල් තබා ගත හැකි කාලය, ඇසුරුම්කරණය සහ ලේබල් අවශ්‍යතා ඔබේ ප්‍රධාන සමාගමට (Principal) සැබවින්ම සැපයිය හැකි දේ සමඟ සසඳන්න. 6. ලබා දී ඇති ආකෘතියටම මිල උපලේඛන සකසන්න. 7. අවශ්‍ය ආකෘතියෙන් හා වලංගු කාලයෙන් ඔබේ බැංකුවෙන් ලංසු සුරැකුම ලබාගන්න. 8. අවශ්‍ය නම්, සඳහන් අවසන් දිනයට පෙර සාම්පල ඉදිරිපත් කරන්න. 9. භෞතිකව හෝ e-GP හරහා, අවසන් දිනයට හා වේලාවට පෙර ලංසුව ඉදිරිපත් කරන්න. 10. ඇගයීම නිරීක්ෂණය කර පැහැදිලි කිරීමේ ඉල්ලීම්වලට ඉක්මනින් පිළිතුරු දෙන්න. 11. ප්‍රදානය ලැබුණහොත්, ගිවිසුම අත්සන් කර, කාර්ය සාධන සුරැකුම ලබා දී, බෙදාහැරීම් සැලසුම්කරන්න.

ප්‍රධාන කරුණු: පිරික්සුම් ලැයිස්තුව

  • නිෂ්පාදනය NMRA හි ලියාපදිංචි, නැතහොත් පිළිගත් අනුමැතියක් සහිතයි
  • වලංගු GMP සහතිකය සහ, ඉල්ලා ඇති විට, CoPP
  • බෙදාහරින විට ඉතිරි කල් තබා ගත හැකි කාලය ටෙන්ඩර් අවමය සපුරයි
  • ඇසුරුම්කරණය සහ ලේබල් කිරීම හරියටම අනුකූලයි
  • අවශ්‍ය නම්, සාම්පල නියමිත වේලාවට ඉදිරිපත් කර ඇත
  • නිවැරදි ආකෘතිය හා වලංගු කාලය සහිත ලංසු සුරැකුම
  • නිෂ්පාදන හා නැව්ගත කිරීමේ කාලයට ගැළපෙන යථාර්ථවාදී බෙදාහැරීමේ කාලසටහන
  • සියලු සංශෝධන සමාලෝචනය කර පිළිගෙන ඇත

ගිවිසුම් අහිමි කරවන වැරදි

  • ලියාපදිංචිය කල් ඉකුත් වූ, හෝ ඉදිරිපත් කළ ශක්තිය (Strength) හෝ ඇසුරුම ආවරණය නොවන නිෂ්පාදනයක් ඉදිරිපත් කිරීම
  • කල් ඉකුත් වූ, හෝ අවශ්‍ය තැන්වල නිසි ලෙස සහතික නොකළ සහතික ඉදිරිපත් කිරීම
  • රජයේ සැපයුමට විශේෂිත ලේබල් කොන්දේසි නොසලකා හැරීම
  • නැව්ගත කිරීමේ කාලය අවතක්සේරු කර පළමු බෙදාහැරීම මඟ හැරීම
  • ඉල්ලා ඇති පදනමට වෙනස් බෙදාහැරීමේ පදනමකින් මිල දීම
  • අවශ්‍ය මිල උපලේඛන පේළියක් අත්හැරීම; එයින් ලංසුව අසම්පූර්ණ විය හැක

නිතර අසන ප්‍රශ්න

ශ්‍රී ලංකාවේ විශාල ඖෂධ ටෙන්ඩර් බොහොමයක් හසුරුවන්නේ කවුද?

රජයේ රෝහල් සඳහා ඖෂධවල මධ්‍යම ප්‍රසම්පාදනයෙන් විශාල කොටසක් සෞඛ්‍ය අමාත්‍යාංශයේ වෛද්‍ය සැපයුම් අංශය වෙනුවෙන් රාජ්‍ය ඖෂධ නීතිගත සංස්ථාව මඟින් සිදු කෙරේ. රෝහල් සහ පළාත් සෞඛ්‍ය දෙපාර්තමේන්තු ද තමන්ගේම කුඩා ටෙන්ඩර් පවත්වයි.

ඖෂධ ටෙන්ඩර් සඳහා NMRA ලියාපදිංචිය අනිවාර්යද?

බොහෝ රජයේ ඖෂධ ටෙන්ඩර්වලට අනුව නිෂ්පාදනය ජාතික ඖෂධ නියාමන අධිකාරියේ ලියාපදිංචි විය යුතුය, නැතහොත් වත්මන් නීති යටතේ අවසර ඇති වෙනත් අනුමැතියක් තිබිය යුතුය. අවශ්‍යතා වෙනස් විය හැකි නිසා, එක් එක් ලංසු ලේඛනය පරීක්ෂා කර NMRA සමඟ තහවුරු කරගන්න.

විදේශීය නිෂ්පාදකයන්ට ලංසු තැබිය හැකිද?

ඔව්, ජාත්‍යන්තර තරඟකාරී ලංසු සඳහා. ටෙන්ඩරයේ සුදුසුකම් කොන්දේසි අනුව, ඔවුන්ට සාමාන්‍යයෙන් සෘජුව හෝ දේශීය නියෝජිතයෙකු හරහා ලංසු තැබිය හැක. ජාතික තරඟකාරී ලංසු දේශීයව ලියාපදිංචි සමාගම්වලට සීමා විය හැක.

මට බෙදාහැරීමේ දිනයක් මඟ හැරුණොත් කුමක් සිදුවේද?

ගිවිසුම්වල සාමාන්‍යයෙන් ප්‍රමාද බෙදාහැරීම් සඳහා නිශ්චිත අලාභ නියම කර ඇත. නැවත නැවත හෝ බරපතළ අසාර්ථකත්වයන් ගිවිසුම අවසන් කිරීමට, කාර්ය සාධන සුරැකුම අහිමි වීමට සහ අනාගත ලංසුවලට බලපාන සෘණාත්මක කාර්ය සාධන වාර්තාවකට හේතු විය හැක.

සාම්පල සැමවිටම අවශ්‍යද?

සැමවිටම නොවේ. බොහෝ ඖෂධ ටෙන්ඩර්, විශේෂයෙන් නව නිෂ්පාදන හෝ සැපයුම්කරුවන් සඳහා, සාම්පල ඉල්ලා සිටී. ඒවා අවශ්‍යද, ප්‍රමාණය සහ අවසන් දිනය ලංසු ලේඛනයේ සඳහන් වේ.

නව ඖෂධ ටෙන්ඩර් ගැන දැනුවත්ව සිටින්නේ කෙසේද?

ජාතික පුවත්පත්, රජයේ ගැසට්පත්‍රය, SPC හා සෞඛ්‍ය අමාත්‍යාංශ වෙබ් අඩවි සහ PROMISE අනුගමනය කරන්න. මූල පද ඇඟවීම් සහිතව TenderHub.lk වැනි එකතු කරන වේදිකාවක් භාවිතයෙන් කාලය ඉතිරි වේ.

නිගමනය

ශ්‍රී ලංකාවේ ඖෂධ ටෙන්ඩර් දිනාගන්නේ පළමුව අනුකූලතාවෙන් සහ දෙවනුව මිලෙනි. NMRA ලියාපදිංචි යාවත්කාලීනව තබාගෙන, තත්ත්ව සහතික සූදානම්ව තබාගෙන, කල් තබා ගත හැකි කාලය හා ලේබල් කොන්දේසි සපුරා, කාලසටහනට අනුව බෙදාහරින සැපයුම්කරුවන් නැවත නැවත ප්‍රදාන ලබා දෙන වාර්තාවක් ගොඩනඟයි. ලියාපදිංචි කටයුතු කලින් ආරම්භ කර, සෑම ලංසු ලේඛනයක්ම සමීපව කියවා, ඔබේ සැපයුම් දාමය යථාර්ථවාදීව සැලසුම්කරන්න. නව අවස්ථා ගැන නිතර දැනුවත්ව සිටීමට, TenderHub.lk හි දිනපතා පළ වන ඖෂධ හා සෞඛ්‍ය ටෙන්ඩර් දැන්වීම් අනුගමනය කරන්න.

අදාළ මාර්ගෝපදේශ

TenderHub.lk හි සජීවී ටෙන්ඩර් බලන්න, මෙම සතියේ අවසන් වන ටෙන්ඩර් පරීක්ෂා කරන්න සහ දිනපතා ටෙන්ඩර් ඇඟවීම් ලබා ගන්න.